Analista, Garanzia della qualità - Sintra

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Fondata da Samih Darwazah oltre 40 anni fa in Giordania, lo scopo di Hikma è quello di fornire medicinali di qualità a prezzi accessibili alle persone competenti. Basandoci su fondamenta molto solide, continuiamo a innovare ogni giorno e a trovare soluzioni pratiche per trasformare la vita di milioni di persone che serviamo.

Alla fine degli anni '80, abbiamo esteso la nostra attività oltre il Medio Oriente e abbiamo acquisito terreni in Portogallo per la costruzione di una fabbrica sterile per prodotti farmaceutici iniettabili. Questo è stato un punto di svolta importante per l'azienda e il nostro primo passo in una nuova regione. Oggi, in Portogallo, abbiamo più di 900 dipendenti e 3 fabbriche per la produzione di medicinali iniettabili.

Hikma intende assumere un analista, garanzia della qualità (m/f) per integrare il reparto di garanzia della qualità, il lavoro in loco, in un sistema di turni rotanti dal lunedì al venerdì e in seguito dal martedì al sabato con un turno di notte fisso.

Principali responsabilità:

Condurre o verificare l'analisi del campione di massa
Verificare o condurre il campionamento e l'analisi del controllo in corso di lavorazione durante il riempimento dei lotti
Condurre o verificare l'analisi dopo la pulizia delle parti di produzione della macchina per verificare la conformità pulita
Verificare o immettere i dati dei moduli/registro/LIMS in corso di lavorazione su base giornaliera e verificarne l'accuratezza su richiesta
Garantire che le apparecchiature e le soluzioni in uso siano mantenute valide
Campione di prodotto finito da testare da parte dei dipartimenti di microbiologia e controllo qualità
Esegue controlli circolari nei reparti di produzione, confezionamento in massa e infrastrutture
Esegue ispezioni nelle aree di produzione ogniqualvolta necessario
Esegue l'avvio prima dell'inizio o durante la produzione (ogniqualvolta necessario)
Esegue pratiche asettiche e monitoraggio della pulizia/disinfezione
Esegue i campioni e le procedure di accettazione in tutte le diverse fasi della produzione, esegue l'ispezione visiva per attributi per difetti
Approva le richieste di manutenzione per il rilascio della produzione
Forma nuovi analisti QA
Verifica le stampe dalle apparecchiature correlate alle produzioni attività

Profilo:

Diploma di scuola superiore o laurea in scienze
Capacità di gestire operazioni multi-task, di rispettare scadenze ravvicinate e di lavorare sotto pressione
Essere assertivi, flessibili e attenti ai dettagli
Sono preferibili la padronanza dell'inglese e buone competenze informatiche
Conoscenza del settore farmaceutico degli iniettabili, delle attuali buone pratiche di fabbricazione (cGMP), della Food and Drug Administration (FDA) e di altri requisiti delle autorità di regolamentazione

Offriamo:

Stipendio adeguato alle funzioni svolte
Alte prospettive di carriera

Se pensi che questa sia una buona opportunità per la tua carriera professionale, unisciti a noi e contribuisci a una salute migliore, alla portata di tutti, ogni giorno.

Candidati